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Política

Governador encaminha Projeto de Lei para isenção de ICMS em medicamento para Atrofia Muscular Espinhal

Projeto foi enviado para a Assembleia Legislativa e prevê redução de mais de R$ 75 mil no preço do remédio

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Mauro Carlesse enviou, à Assembleia Legislativa, o Projeto de Lei 17/2018, para isenção do ICMS, nas operações internas e interestaduais do Spinraza, único medicamento capaz de tratar a doença Atrofia Muscular Espinhal

O governador Mauro Carlesse enviou, à Assembleia Legislativa do Tocantins (AL/TO), nesta quinta-feira, 22, o Projeto de Lei n° 17/2018, que dispõe sobre a isenção do ICMS, que é o Imposto sobre Circulação de Mercadorias e Serviços, nas operações internas e interestaduais do Spinraza (Nusinersena), que é o único medicamento capaz de tratar a doença Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Em agosto de 2017, a Anvisa aprovou o registro do medicamento e a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) estabeleceu que o preço de venda para o fabricante ou importador seria de R$ 372.185,41, caso a alíquota do ICMS seja de 18%; e de R$ 297.009,20 na hipótese de isenção do ICMS.

Para atender os casos do Tocantins, o Governo do Estado conseguiu a autorização do Conselho Nacional de Política Fazendária (Confaz) para a compra do remédio com a isenção do imposto, possibilitando ao cidadão uma economia de R$ R$ 75.176,21.

Tocantins

A iniciativa do governador é uma grande conquista para as famílias tocantinenses que precisam do medicamento. Hoje, são dois casos no Estado e que enfrentam uma grande batalha. Por conta do alto custo e por ainda não ser ofertado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), só conseguem adquirir o Spinraza por meio de campanhas e doações.

Por isso, ciente da importância da regulamentação, em mensagem enviada à Casa de Leis, Mauro Carlesse solicita que a tramitação do Projeto de Lei se faça em regime de urgência.

AME

A Atrofia Muscular Espinhal é de origem genética e se caracteriza pela perda de neurônios motores na medula espinhal e tronco cerebral inferior. Devido à ausência ou defeito de um gene chamado SMN1, pessoas com AME não produzem quantidade suficiente de proteína do neurônio motor, dificultando atividades básicas como respirar e engolir.

No início do tratamento, a criança precisa tomar, pelo período de um ano, seis doses desse medicamento, o que daria um valor aproximado de R$ 2,5 milhões.

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